--- Данные победителей и проигравших на ЕЦБ'ы Ястребиный тон


--- Россия вышла из рецессии: etf в фокус

Сиэтл генетика, Inc сообщила, что остановится на последней стадии исследования своего препарата для лечения Тип лейкоза у пожилых пациентов после "высокие ставки" смертей у пациентов, получающих препарат по сравнению с теми на плацебо.
Доли у. С. Разработчик препарата упал аж на 11% до $57. 40 в начале торгов в понедельник, но компенсировал некоторые потери, чтобы быть вниз примерно на 3. 7 процентов.
Препарат, talirine vadastuximab, оценивалась в поздней стадии исследования, Каскад, для лечения одной из форм рака крови миелоидный лейкоз (ОМЛ).
Генетика Сиэтл отказался назвать количество погибших, но сказал, что они не были связаны с печеночной токсичности на основе имеющихся данных.
В декабре у. С. Пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ввел в клиническую провести несколько раннем этапе исследований испытания talirine vadastuximab после шести больных ОМЛ были определены с токсичностью печени и четверо погибли. Трюм был снят в марте.
Прекращение Каскад не имеет отношения к клинической проведет с декабря, сообщила компания по электронной почте.
Генетика Сиэтл также заявила, что приостанавливает регистрацию и лечения больных во всех судебных процессов в отношении talirine vadastuximab, в том числе на ранней стадии исследования у пациентов с другими формами рака крови .
Компании, которая занимается разработкой различных лекарств от рака, заявил, что будет консультироваться с FDA о будущих планах talirine vadastuximab .
По крайней мере, три аналитики сократили свои оценки поступлений генетика Сиэтл после прекращения судебного разбирательства.
Аналитик из oppenheimer Лия спешки можите полоснул ее по оценкам 2021 общий объем доходов на 12. 5-процентный.
Но некоторые аналитики обратили свое внимание на компании по Адцетриса наркотиков в преддверии поздней стадии исследования индикация ожидается к концу года.
Адцетриса уже одобрен в США для лечения пациентов с классической лимфомой Ходжкина, кто еще не понял, достаточно выгод от до терапии.
Препарат, который в прошлом году составили около 266 по продажам Северная Америка миллионов долларов, разрабатывается и в сочетании с Бристол-Майерс Сквибб по иммунотерапии, Опдиво для лечения рецидивирующей лимфомы ходжкина (ЛХ).
Суд, с участием ранее не леченных больных ЛХ, могла бы способствовать расширению метки Адцетриса . (Отчетность по Мухопадхай Akankshita в Бенгалуру; редактирование Сай Сачин Равикумар и Sriraj Kalluvila)




Комментарии


Ваше имя:

Комментарий:

ответьте цифрой: дeвять + пять =



Генетика Сиэтл Привалы поздней стадии исследования лейкемии наркотиков (19 июня)
Генетика Сиэтл Привалы поздней стадии исследования лейкемии наркотиков (19 июня) Генетика Сиэтл Привалы поздней стадии исследования лейкемии наркотиков (19 июня)